MEINE KUNST.
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IT´S ME.

Hey, ich bin Pia! Künstlerin, Optimistin, Psychologiestudentin. Mit meinen 20 Jahren kann ich auf Jahre voller Freude durch das Verfolgen meines größten Hobbys, dem Zeichnen und Malen, sowie daraus entstandenen Kunstausstellungen zurück blicken. Auch kann ich berichten, dass ich nun mit Persönlicher Assistenz in meinen Studienalltag durchstarten konnte. Trotzdem gibt es zu jedem Erfolg natürlich eine Geschichte, einen Hintergrund.

„Einfach immer weitermachen“ ist mein Motto. Die Realschule und das Gymnasium mit Bestnoten abgeschlossen. Operationen und Schmerzen durch meine neuromuskuläre Erkrankung namens Spinaler Muskelatrophie Typ 2 überstanden. Spazieren gewesen, während plötzlich ein Reifen meines Rollstuhls abfällt (Nein, ich wusste auch nicht, dass sowas möglich ist), aber immer noch bin ich hier. Als Model ausgeholfen. Seminare an Schulen und gemeinnützigen Vereinen zum Thema Inklusion gegeben.

Nun möchte ich aufs nächste Level: Jedem, also auch dir, zeigen, was in mir steckt und mit dir in Kontakt treten!

Melde dich also ganz einfach bei mir, falls du einfach quatschen willst, über Gott und die Welt | an meiner Kunst interessiert bist. Die Techniken wissen möchtest, die dahinter stecken oder über den Erwerb der Kunstdrucke informiert werden willst | eine Speakerin zu den Themen Inklusion, Offenheit und Leben mit kleinen (aber überwindbaren!) Hürden brauchst.

Ich freu mich, von dir zu hören!

– Pia

HIER kannst du mich unterstützen…

gofundme.

NEWS.

Enorme Restkraft - Artikel der Schwäbischen Zeitung

Neulich war der SWR zu Besuch...

Ich glaube, es ist ganz wichtig zu zeigen, dass Menschen mit Behinderung auch ein ganz normales Leben haben, Freunde haben und Dinge unternehmen können.

LEBEN MIT SMA - ein Bericht von DONAU 3 FM (Video)

Der Radiosender Donau 3 FM hat einen Bericht (Video) über mich und SMA gemacht. Schaut selbst…

LINK

ALLES WAS ZÄHLT.

„am Ende lohnt sich jegliche Anstrengung“

IMMER BEI DER ARBEIT.

IMMER AM LERNEN.

AUS MEINEM LEBEN.

EINBLICKE IN MEIN LEBEN.